治験の検索結果

MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ


MN-001(タイペルカスト)の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ


米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発によるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ


米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ


バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ


抗SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV/S)の製造に向けたMaster Virus Seed Stock(MVSS)製造開始に関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ~シドニー大学及びオーストラレーシア消化器疾患臨床治験グループとの共同治験~


新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ~S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生の確認について~


新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ~プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について~


バイオコモ株式会社及び三重大学 との 新型コロナウイルス( SARS CoV 2 )に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ


MN-166(イブジラストの COVID19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ


MN-166(イブジラスト)のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする臨床治験開始のお知らせ~イェール大学先端治療センターとの共同治験~


重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたMN-166(イブジラスト)の開発開始に関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3 臨床治験計画に関するお知らせ


筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ


英国ロンドンで開催されたMN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするフェーズ3 臨床治験キックオフミーティング、英国アカデミック脊椎シンポジウム、およびMyelopathy.org 設立記念式典参加のお知らせ~当社CEO の岩城裕一が英国貴族院でのMyelopathy.org 設立記念式典招待スピーチに登壇~


MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3 臨床治験プロトコルのFDA 審査完了のお知らせ


MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験サブグループ解析結果のお知らせ


再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ


ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ


米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所(National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism, NIAAA)からのR01研究助成金授与のお知らせ ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~


MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を対象とする ケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ ~イギリス国立疾病研究センター National Institute for Health Research (NIHR) からの臨床研究助成金をうけて~


第29回 ALS/MND 国際シンポジウムにおける MN-166 のALS を適応とする臨床治験事後解析(ad -hoc)データの発表のお知らせ


ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ


MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ


MN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ


MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ


MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ - 中間解析における極めて良好な結果を踏まえて-


MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ


MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ


MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ -イブジラスト治療はプラセボに比べ継続する身体障害進行リスク26%の低下-


MN-166 の ALS を適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ


MN-166 のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ


MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ


MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ


第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ


MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ 2b 臨床治験継続決定のお知らせ ―データ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けて―


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ


MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ


MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ


ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する 新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ


MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ


MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験においてNIV(非侵襲的換気補助器)のサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ


高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ


MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ


MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ


MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ


MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ


MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ


MN-001のNASHを適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ


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