企業情報

2000年

9月

米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立

12月

田辺製薬（株）に対して1回目のシリーズA優先株式発行

2001年

8月

田辺製薬（株）に対して2回目のシリーズA優先株式発行

2002年

3月

抗炎症剤のMN-001を杏林製薬（株）よりライセンス導入

6月

腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入

2003年

12月

旭化成ファーマ（株）とマスター・サービス契約締結

2004年

2月

セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入
β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品（株）よりライセンス導入

4月

シリーズB優先株式発行（2003年3月より募集）

5月

（株）アージェンスとマスター・サービス契約締結

6月

シリーズC優先株式発行

9月

固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始

10月

抗炎症剤のMN-166を杏林製薬（株）よりライセンス導入

12月

全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入

2005年

2月

新規株式公開ならびに新規普通株式発行（大証ヘラクレス　外国部）
切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始

3月

気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始

5月

間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始

6月

固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始

7月

切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果：安全性を示唆

8月

多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始

12月

気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果：有効性・安全性を示唆

2006年

3月

尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始

6月

固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表
全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表
気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始

10月

株式併合（10株を1株へ併合）
明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入

11月

気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始
ライツ・プラン導入

12月

NASDAQ市場上場
欧州子会社設立
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始

2007年

1月

不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表
日本子会社設立

3月

多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表

6月

開発プログラムに関する新方針発表
※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止

8月

切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表

10月

不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表
※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表

2008年

3月

喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始

4月

多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表

6月

喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始

9月

喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表

2009年

1月

喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表
喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始

2010年

3月

MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験（CL-10）の結果を発表

9月

イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験（UCLAによる実施）開始

12月

MN-166、AV411（イブジラスト）のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表

2011年

8月

イプジラスト（MN-166/AV411）の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画

10月

MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始

2012年

5月

MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（CL-007）結果を発表

8月

MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表

2013年

6月

MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする前臨床試験開始

7月

MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始

2014年

1月

MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする試験結果を発表

3月

MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始
MN-166のマリファナ（大麻）依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始

6月

MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）を適応とする試験結果を発表

8月

MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表
MN-001の進行型NASH（線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎）モデルにおける試験結果を発表

2015年

4月

MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果

10月

MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始

11月

MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始

12月

MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表（第28回ALS/MND国際シンポジウム）
MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表（第54回米国神経精神薬理学会）

2016年

3月

MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表

4月

MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第68回米国神経学会）

12月

MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表
MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第27回ALS/MND国際シンポジウム）

2017年

4月

MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第69回米国神経学会）

10月

MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成を発表

11月

MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始

2018年

3月

MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）を適応とする臨床治験開始
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表

4月

MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了

5月

MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始

7月

MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表

8月

MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始

2019年

1月

MN-166の再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とする TMZ（テモゾロミド）の併用療法の臨床治験開始

4月

MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表

5月

MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を適応とするフェーズ3 臨床治験開始

6月

MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始

7月

国立循環器病研究センターとの共同研究開始

2020年

4月

MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする臨床治験開始

7月

バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発開始

10月

MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床治験開始