企業情報
沿革
2000年
- 9月
- 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立
- 12月
- 田辺製薬（株）に対して1回目のシリーズA優先株式発行
2001年
- 8月
- 田辺製薬（株）に対して2回目のシリーズA優先株式発行
2002年
- 3月
- 抗炎症剤のMN-001を杏林製薬（株）よりライセンス導入
- 6月
- 腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入
2003年
- 12月
- 旭化成ファーマ（株）とマスター・サービス契約締結
2004年
- 2月
- セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入
β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品（株）よりライセンス導入
- 4月
- シリーズB優先株式発行（2003年3月より募集）
- 5月
- （株）アージェンスとマスター・サービス契約締結
- 6月
- シリーズC優先株式発行
- 9月
- 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始
- 10月
- 抗炎症剤のMN-166を杏林製薬（株）よりライセンス導入
- 12月
- 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入
2005年
- 2月
- 新規株式公開ならびに新規普通株式発行（大証ヘラクレス 外国部）
切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始
- 3月
- 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始
- 5月
- 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始
- 6月
- 固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始
- 7月
- 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果：安全性を示唆
- 8月
- 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始
- 12月
- 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果：有効性・安全性を示唆
2006年
- 3月
- 尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始
- 6月
- 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表
全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表
気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始
- 10月
- 株式併合（10株を1株へ併合）
明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入
- 11月
- 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始
ライツ・プラン導入
- 12月
- NASDAQ市場上場
欧州子会社設立
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始
2007年
- 1月
- 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表
日本子会社設立
- 3月
- 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表
- 6月
- 開発プログラムに関する新方針発表
※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止
- 8月
- 切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表
- 10月
- 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表
※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表
2008年
- 3月
- 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始
- 4月
- 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表
- 6月
- 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始
- 9月
- 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表
2009年
- 1月
- 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表
喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始
2010年
- 3月
- MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験（CL-10）の結果を発表
- 9月
- イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験（UCLAによる実施）開始
- 12月
- MN-166、AV411（イブジラスト）のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表
2011年
- 8月
- イプジラスト（MN-166/AV411）の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画
- 10月
- MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始
2012年
- 5月
- MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（CL-007）結果を発表
- 8月
- MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表
2013年
- 6月
- MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする前臨床試験開始
- 7月
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始
2014年
- 1月
- MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする試験結果を発表
- 3月
- MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始
MN-166のマリファナ（大麻）依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始
- 6月
- MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）を適応とする試験結果を発表
- 8月
- MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表
MN-001の進行型NASH（線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎）モデルにおける試験結果を発表
2015年
- 4月
- MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果
- 10月
- MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始
- 11月
- MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始
- 12月
- MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表（第28回ALS/MND国際シンポジウム）
MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表（第54回米国神経精神薬理学会）
2016年
- 3月
- MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表
- 4月
- MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第68回米国神経学会）
- 12月
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表
MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第27回ALS/MND国際シンポジウム）
2017年
- 4月
- MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第69回米国神経学会）
- 10月
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成を発表
- 11月
- MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始
2018年
- 3月
- MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）を適応とする臨床治験開始
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表
- 4月
- MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了
- 5月
- MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始
- 7月
- MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表
- 8月
- MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始
2019年
- 1月
- MN-166の再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とする TMZ（テモゾロミド）の併用療法の臨床治験開始
- 4月
- MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表
- 5月
- MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を適応とするフェーズ3 臨床治験開始
- 6月
- MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始
