| 2000年 | ||
|---|---|---|
| 9月 | 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立 | |
| 12月 | 田辺製薬（株）に対して1回目のシリーズA優先株式発行 |
| 2001年 | ||
|---|---|---|
| 8月 | 田辺製薬（株）に対して2回目のシリーズA優先株式発行 |
| 2002年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | 抗炎症剤のMN-001を杏林製薬（株）よりライセンス導入 | |
| 6月 | 腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入 |
| 2003年 | ||
|---|---|---|
| 12月 | 旭化成ファーマ（株）とマスター・サービス契約締結 |
| 2004年 | ||
|---|---|---|
| 2月 | セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入 β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品（株）よりライセンス導入 |
|
| 4月 | シリーズB優先株式発行（2003年3月より募集） | |
| 5月 | （株）アージェンスとマスター・サービス契約締結 | |
| 6月 | シリーズC優先株式発行 | |
| 9月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始 | |
| 10月 | 抗炎症剤のMN-166を杏林製薬（株）よりライセンス導入 | |
| 12月 | 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入 |
| 2005年 | ||
|---|---|---|
| 2月 | 新規株式公開ならびに新規普通株式発行（大証ヘラクレス 外国部） 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始 |
|
| 3月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 | |
| 5月 | 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 | |
| 6月 | 固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始 | |
| 7月 | 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果：安全性を示唆 | |
| 8月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始 | |
| 12月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果：有効性・安全性を示唆 |
| 2006年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | 尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始 | |
| 6月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表 気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始 |
|
| 10月 | 株式併合（10株を1株へ併合） 明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入 |
|
| 11月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始 ライツ・プラン導入 |
|
| 12月 | NASDAQ市場上場 欧州子会社設立 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始 |
| 2007年 | ||
|---|---|---|
| 1月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表 日本子会社設立 |
|
| 3月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表 | |
| 6月 | 開発プログラムに関する新方針発表 ※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止 |
|
| 8月 | 切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表 | |
| 10月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表 ※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表 |
| 2008年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 | |
| 4月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表 | |
| 6月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 | |
| 9月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表 |
| 2009年 | ||
|---|---|---|
| 1月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始 |
| 2010年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験（CL-10）の結果を発表 | |
| 9月 | イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験（UCLAによる実施）開始 | |
| 12月 | MN-166、AV411（イブジラスト）のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表 |
| 2011年 | ||
|---|---|---|
| 8月 | イプジラスト（MN-166/AV411）の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画 | |
| 10月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始 |
| 2012年 | ||
|---|---|---|
| 5月 | MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（CL-007）結果を発表 | |
| 8月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表 |
| 2013年 | ||
|---|---|---|
| 6月 | MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする前臨床試験開始 | |
| 7月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始 |
| 2014年 | ||
|---|---|---|
| 1月 | MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする試験結果を発表 | |
| 3月 | MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 MN-166のマリファナ（大麻）依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 |
|
| 6月 | MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）を適応とする試験結果を発表 | |
| 8月 | MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表 MN-001の進行型NASH（線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎）モデルにおける試験結果を発表 |
| 2015年 | ||
|---|---|---|
| 4月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果 | |
| 10月 | MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始 | |
| 11月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始 | |
| 12月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表（第28回ALS/MND国際シンポジウム） MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表（第54回米国神経精神薬理学会） |
| 2016年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 | |
| 4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第68回米国神経学会） | |
| 12月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表 MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第27回ALS/MND国際シンポジウム） |
| 2017年 | ||
|---|---|---|
| 4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第69回米国神経学会） | |
| 10月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成を発表 | |
| 11月 | MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始 |
| 2018年 | ||
|---|---|---|
| 3月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）を適応とする臨床治験開始 MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
|
| 4月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了 | |
| 5月 | MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始 | |
| 7月 | MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表 | |
| 8月 | MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始 |
| 2019年 | ||
|---|---|---|
| 1月 | MN-166の再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とする TMZ（テモゾロミド）の併用療法の臨床治験開始 | |
| 4月 | MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表 | |
| 5月 | MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を適応とするフェーズ3 臨床治験開始 | |
| 6月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始 | |
| 7月 | 国立循環器病研究センターとの共同研究開始 |
| 2020年 | ||
|---|---|---|
| 4月 | MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする臨床治験開始 | |
| 7月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発開始 | |
| 10月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床治験開始 |
| 2000年 | |
|---|---|
| 9月 | 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立 |
| 12月 | 田辺製薬（株）に対して1回目のシリーズA優先株式発行 |
| 2001年 | |
|---|---|
| 8月 | 田辺製薬（株）に対して2回目のシリーズA優先株式発行 |
| 2002年 | |
|---|---|
| 3月 | 抗炎症剤のMN-001を杏林製薬（株）よりライセンス導入 |
| 6月 | 腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入 |
| 2003年 | |
|---|---|
| 12月 | 旭化成ファーマ（株）とマスター・サービス契約締結 |
| 2004年 | |
|---|---|
| 2月 | セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入 β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品（株）よりライセンス導入 |
| 4月 | シリーズB優先株式発行（2003年3月より募集） |
| 5月 | （株）アージェンスとマスター・サービス契約締結 |
| 6月 | シリーズC優先株式発行 |
| 9月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始 |
| 10月 | 抗炎症剤のMN-166を杏林製薬（株）よりライセンス導入 |
| 12月 | 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ（株）よりライセンス導入 |
| 2005年 | |
|---|---|
| 2月 | 新規株式公開ならびに新規普通株式発行（大証ヘラクレス 外国部） 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始 |
| 3月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 |
| 5月 | 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 |
| 6月 | 固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始 |
| 7月 | 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果：安全性を示唆 |
| 8月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始 |
| 12月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果：有効性・安全性を示唆 |
| 2006年 | |
|---|---|
| 3月 | 尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始 |
| 6月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表 気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始 |
| 10月 | 株式併合（10株を1株へ併合） 明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入 |
| 11月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始 ライツ・プラン導入 |
| 12月 | NASDAQ市場上場 欧州子会社設立 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始 |
| 2007年 | |
|---|---|
| 1月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表 日本子会社設立 |
| 3月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表 |
| 6月 | 開発プログラムに関する新方針発表 ※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止 |
| 8月 | 切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表 |
| 10月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表 ※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表 |
| 2008年 | |
|---|---|
| 3月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 |
| 4月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表 |
| 6月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 |
| 9月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表 |
| 2009年 | |
|---|---|
| 1月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始 |
| 2010年 | |
|---|---|
| 3月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験（CL-10）の結果を発表 |
| 9月 | イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験（UCLAによる実施）開始 |
| 12月 | MN-166、AV411（イブジラスト）のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表 |
| 2011年 | |
|---|---|
| 8月 | イプジラスト（MN-166/AV411）の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画 |
| 10月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始 |
| 2012年 | |
|---|---|
| 5月 | MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（CL-007）結果を発表 |
| 8月 | MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表 |
| 2013年 | |
|---|---|
| 6月 | MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする前臨床試験開始 |
| 7月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始 |
| 2014年 | |
|---|---|
| 1月 | MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする試験結果を発表 |
| 3月 | MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 MN-166のマリファナ（大麻）依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 |
| 6月 | MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）を適応とする試験結果を発表 |
| 8月 | MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表 MN-001の進行型NASH（線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎）モデルにおける試験結果を発表 |
| 2015年 | |
|---|---|
| 4月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果 |
| 10月 | MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始 |
| 11月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始 |
| 12月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表（第28回ALS/MND国際シンポジウム） MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表（第54回米国神経精神薬理学会） |
| 2016年 | |
|---|---|
| 3月 | MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
| 4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第68回米国神経学会） |
| 12月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表 MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第27回ALS/MND国際シンポジウム） |
| 2017年 | |
|---|---|
| 4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表（第69回米国神経学会） |
| 10月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成を発表 |
| 11月 | MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始 |
| 2018年 | |
|---|---|
| 3月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）を適応とする臨床治験開始 MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
| 4月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了 |
| 5月 | MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始 |
| 7月 | MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表 |
| 8月 | MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始 |
| 2019年 | |
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| 1月 | MN-166の再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とする TMZ（テモゾロミド）の併用療法の臨床治験開始 |
| 4月 | MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表 |
| 5月 | MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を適応とするフェーズ3 臨床治験開始 |
| 6月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始 |
| 7月 | 国立循環器病研究センターとの共同研究開始 |
| 2020年 | |
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| 4月 | MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする臨床治験開始 |
| 7月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発開始 |
| 10月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床治験開始 |