Archivesの検索結果

四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2024年4月15日号)


定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ


連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年12月21日号)


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年10月10日号)


Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年10月3日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年9月20日号)


新取締役の就任に関するお知らせ


米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との塩素ガス曝露急性肺障害に対する 共同開発プロジェクトの進捗状況に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との塩素ガス曝露急性肺障害に対する共同開発のプロジェクト契約期間延長に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年5月26日号)


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年3月28日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年3月13日号)


連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年2月1日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2023年1月27日号)


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2022年8月29日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2022年8月23日号)


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2022年5月27日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2022年5月26日号)


(訂正)「2021年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)」の一部訂正について


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ~Novartis社遺伝子治療医薬品Zolgensma®における特許侵害の可能性~


IRに関するお問合せの受付方法の変更について


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ


2021年12月期 決算発表予定日に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2022年1月13日号)


新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年12月21日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年11月15日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年11月12日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年10月26日号)


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年9月30日号)


新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年9月1日号)


【東京事務所発】ご質問への回答(2021年8月24日号)


執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


執行役人事(新CBOの就任)に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


執行役人事(新CSOの就任)に関するお知らせ


Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定解除に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


2020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ


第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ


第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ


業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定に関するお知らせ


2020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ


NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ


当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ


取締役の退任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


2019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ


2019 年12 月期通期業績予想の修正に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


新取締役の就任に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会に関するお知らせ


当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー~異才の花押~」 当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


CFO就任に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ


米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ


平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


米国本社移転のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


株式の立会外分売終了に関するお知らせ


株式の立会外分売実施に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


株式の立会外分売に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


NASDAQ バイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


当社普通株式オプションのシカゴ・オプション取引所への上場のお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について


平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


株式の立会外分売終了に関するお知らせ


株式の立会外分売実施に関するお知らせ


株式の立会外分売に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


CFO就任に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


平成27 年12 月期決算発表および決算説明会のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


主要株主の異動に関するお知らせ


米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ


発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


監査法人の異動に関するお知らせ


平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ


当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


MN-001の進行型NASHを適応とするフェーズ2臨床治験に関してアメリカ肝臓病学会・製薬産業協議会の協賛学会での発表のお知らせ


平成26年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


MN-001及びMN-002の肝臓疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2臨床治験に対するCDCのサポート決定のお知らせ


MN-001の特発性肺線維症(IPF)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


MN-001のNASHを適応とするIND申請及びフェーズ2臨床治験計画に対するFDAからのフィードバック受領のお知らせ


MN-001 の進行型NASH を適応とする試験結果について、第65 回アメリカ肝臓病学会レイトブレイキングセッションにおける発表への採択のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a臨床治験の詳細に関する学会発表のお知らせ


MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b 共同臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ


MN-166のオピオイド依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立衛生研究所(NIH)の助成金追加供与決定のお知らせ


MN-001 の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)モデル試験結果についての学会プレゼンテーションのお知らせ


MN-166 のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始のお知らせ


MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果のお知らせ


MN-001 及びMN-002 の非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)治療を適応とする特許承認のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果のお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


平成26年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


第22回日本消化器関連学会週間(JDDW)におけるプレゼンテーションのお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


CFO就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


平成25年12月期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ


今後の開発方針に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立薬物濫用研究所(NIDA)の資金供与決定およびフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ


平成25年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ


MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果のお知らせ


Genzyme社から遺伝子治療プログラムに関するマイルストーン受領のお知らせ


取締役退任のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする特許承認のお知らせ


四半期報告書の提出期限延長承認のお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新執行役就任に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ


MN-166のアルコール依存症治療を適応とする臨床治験(UCLA実施)に対する米国国立アルコール濫用/依存症研究所(NIAAA)の研究費供与決定のお知らせ―2013年第4四半期にフェーズ2a臨床治験開始予定―


平成25年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とする共同臨床試験へNeuroNEXTの治験研究費供与額確定のお知らせ


MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b共同臨床試験開始のお知らせ


平成25年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする前臨床試験開始決定のお知らせ


米国薬物依存問題学会第75 回年会における、UCLA によるMN-166(イブジラスト)に関するポジティブなデータ発表のお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


米国における新株発行(普通株式)に係る発行価格の修正及び追加払込に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


米国における私募増資の払込完了に関するお知らせ


米国における新株発行(普通株式)に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ


平成25年12月期第2四半期(累計)業績予想の修正に関するお知らせ


平成25年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ


米国本社移転のお知らせ


従業員株式購入プランの実施(自己株式の処分および新株発行)に関するお知らせ


MN-166(イブジラスト)のオピオイド依存症適応及び鎮痛適応データを米国神経学会年次総会で発表


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


MN-166(イブジラスト)のメタンフェタミン依存症治療適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ


平成24年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


今後の開発戦略に関するお知らせ


喘息急性発作適応MN-221のエンド・オブ・フェーズ2ミーティング結果に関するFDAからの通知受領のお知らせ


MN-221に対する喘息の急性発作を適応とする用法特許(米国)承認のお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ


イブジラスト(MN-166)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ2a 臨床試験(コロンビア大学及びニューヨーク州精神医学研究所による実施)開始のお知らせ


イブジラスト(MN-166)に対する薬物依存及び急性疼痛治療へのオピオイドとの併用を対象とする2件の特許(ヨーロッパ)承認のお知らせ


第4回国際救急医療学会への参加のお知らせ


Journal of Asthma へのMN-221に関する臨床結果掲載のお知らせ


ラザードキャピタル・マーケッツ ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


イブジラスト(MN-166)に対する進行型多発性硬化症を適応とする特許(ヨーロッパ)承認のお知らせ


喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティング実施のお知らせ


平成24年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ2臨床試験(UCLAによる実施)への米国国立衛生研究所(NIH)の承認及び資金供与の決定のお知らせ


ロッドマン&レンショー年次グローバル・インベストメント・カンファレンスへの参加のお知らせ


「日経IRフェア2012 STOCKWORLD」への出展のお知らせ


MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b反復投与臨床試験結果のお知らせ


米国IR会社との業務請負契約締結及びそれに伴うワラント発行のお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株購入契約に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成24年12月期第2四半期業績予想の修正に関するお知らせ


平成24年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


平成24年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ ※開始時間が10:30から11:00に変更になっております


重度の喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティングについてのお知らせ 10月22日に日程決定


JMP証券第7回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


MN-221 の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2b 臨床試験(治験番号MN-221-CL-007)結果のお知らせ


平成24年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


再表示基本定款の一部変更に関するお知らせ


イブジラスト(MN-166)に対する神経因性疼痛治療を適応とする特許(オーストラリア)承認のお知らせ


デービッド・オトゥール氏の監査委員会委員長就任のお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(治験番号MN-221-CL-007)患者登録完了のお知らせ


イブジラスト(MN-166)に対する神経因性疼痛治療を適応とする特許(日本)承認のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


第18回アメリカ救急医療学会年次総会へのプレゼンテーション参加のお知らせ


平成23年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


イブジラスト(MN-166)に対する進行型多発性硬化症を適応とする特許(米国)承認のお知らせ


イブジラスト(MN-166/AV411)のコロラド大学(ボルダー)との新規適応症(外傷性脳損傷治療)における協働のお知らせ


監査法人の異動に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


平成23年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


ラザードキャピタル・マーケッツ ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


MN-221 のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b 反復投与臨床試験開始のお知らせ


At -The-Market 販売代理契約解約のお知らせ


MN-221 に係わる臨床試験共同実施契約締結に関するお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ


中華人民共和国における合弁会社設立に関する承認取得のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


取締役退任のお知らせ


第三者割当による新株式発行(普通株式及び優先株式)に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


CFO及び新執行役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成 23 年度第 2 四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


イブジラスト(MN-166/AV411)の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2 臨床試験への共同参画のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成 23 年12 月期第2 四半期決算発表および決算説明会のお知らせ


中華人民共和国における合弁会社設立に関する契約締結のお知らせ


定時株主総会の決議に関するお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ


カンファレンスコールの詳細のお知らせ


カンファレンスコール開催のお知らせ


Oxford融資一括返済完了のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ


発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ


米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


イブジラストの薬物依存症適応を対象とする特許(米国)承認のお知らせ


中華人民共和国における合弁会社設立への基本合意に関するお知らせ


平成 22 年12 月期決算発表および決算説明会のお知らせ


執行役の役職変更に関するお知らせ


取締役退任のお知らせ


イブジラストのオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a 臨床試験結果のお知らせ


平成22年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


米国胸部専門医学会年次総会へのポスタープレゼンテーションによる参加のお知らせ


NBC TVプログラム”Biotech ‘N You” 放送日決定のお知らせ


Windhover 社、MN-166を最も有望な神経科学プロジェクトのトップ10に指定


自己株式の処分に関するお知らせ


イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験(UCLAによる実施)開始のお知らせ


ロッドマン&レンショー年次グローバル・インベストメント・カンファレンスへの参加のお知らせ


平成22年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


旧アヴィジェン株主に対する支払い期日(予定)に関するお知らせ


MN-166の作用機序に関する論文掲載のお知らせ


UBS から発行されたオークション証券(ARS)売却完了のお知らせ


平成22年12月期第2四半期決算発表及び決算説明会のお知らせ


新執行役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


定時株主総会 決議事項のご報告


内部統制監査に関する監査法人からのレターについてのお知らせ


融資契約締結のお知らせ


平成22年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


神経学専門誌「Neurology」へのMN-166に関する論文掲載のお知らせ


平成21年12月期決算発表日の変更に関するお知らせ


MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b臨床試験の結果のお知らせ


平成21年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


新執行役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


取締役退任のお知らせ


転換可能有価証券の初回の転換通知受領期日延長に関するお知らせ


アヴィジェン社買収完了のお知らせ


平成21年12月17日開催臨時株主総会決議事項のお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録の継続承認に関するお知らせ


(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する合併対価選択の行使期限に関するお知らせ


(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する選択行使書の行使期限および合併の概算対価の最新情報に関するお知らせ(日本語抄訳)


(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する選択行使書の行使期限および合併の概算対価の最新情報に関するお知らせ


臨時株主総会開催予定日の変更に関するお知らせ


平成21年12月期業績予想の修正に関するお知らせ


平成21年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b臨床試験開始のお知らせ


臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ


監査法人の異動に関するお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


メディシノバとアヴィジェン社との最終的な合併契約締結のお知らせ


平成21年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とする評価開始のお知らせ


喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(治験番号MN-221-CL-007)の最終プロトコル確定のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成21年12月期中間期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ


メディシノバ・インク及びアヴィジェン社の合併に向けた覚書締結のお知らせ


アーリーン・モリス氏の監査委員就任のお知らせ


定時株主総会決議事項のご報告


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェース・2臨床試験(治験番号 MN-221-CL-007)のプロトコル修正のお知らせ


平成21年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ


喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(治験番号 MN-221-CL-006)結果のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


ホスピーラ・ワールドワイド社との開発供給契約締結のお知らせ


平成20年12月期業績予想の修正に関するお知らせ


(補足)アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(2009年3月24日付)


アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(2009年3月24日付)


(補足)アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(アヴィジェン社経営陣とのミーティングを受けて)


アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(アヴィジェン社経営陣とのミーティングを受けて)


(補足)アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ


アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ


クレジットライン極度額の増額に関するお知らせ


平成20年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


(再表明)アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


クレジットラインの設定に関するお知らせ


喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果及び新しいフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


(補足)アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ


アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ


ロッドマン&レンショー第10回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


2008年バイオ・インベスターフォーラムへの参加のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


多発性硬化症治療薬MN-166フェーズ2臨床試験の2年目の結果を「多発性硬化症の治療研究国際会議」にて発表


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果のお知らせ


メリーマン・カーハン・フォード第5回年次インベスターサミットへの参加のお知らせ


2008年12月期第2四半期の決算ハイライト等に関するお知らせ


平成20年12月期中間期業績予想の修正に関するお知らせ


平成20年12月期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ


第4回 コリンズ・スチュワート・グロウス・カンファレンスへの参加のお知らせ


ニューヨークにおけるアナリスト/投資家向けミーティング開催のお知らせ


喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成20年6月6日開催定時株主総会決議事項のお知らせ


ロッドマン&レンショー第5回グローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


欧州神経学会第18回会議における多発性硬化症治療薬MN-166の追加解析結果発表のお知らせ


喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


2007年12月期通期及び第4四半期決算の総括に関するお知らせ


当社が2007年12月31日時点で保有する現金及び現金等価物並びに売却可能短期有価証券について


平成19年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


多発性硬化症を適応とするMN-166のフェーズ2臨床試験の追加解析結果のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


米国および欧州における公募に係る新株発行の中止に関するお知らせ


米国および欧州における公募に係る新株発行に関するお知らせ


不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果のお知らせ


喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果のお知らせ


2007年バイオ・インベスターフォーラムへの参加のお知らせ


自己株式の処分に関するお知らせ


固形癌治療剤MN-029のフェーズ1臨床試験結果を第14回欧州癌会議(ECCO)にて発表


主要株主の異動に関するお知らせ


米国証券取引委員会規則10b5-1に基づく株式購入プラン設定のお知らせ


2007年UBSグローバル・ライフ・サイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ


切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b試験結果のお知らせ


多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表による欧州における学会参加のお知らせ


MN-029固形癌剤のフェーズ1臨床試験結果発表による第14回欧州癌会議(ECCO)への参加のお知らせ


平成19年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ


平成19年12月期中間決算説明会開始時間変更のお知らせ


平成19年12月期中間期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ


気管支喘息治療剤MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止のお知らせ


開発プログラムに関する新方針決定のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


J.M.ダットン・ヘルス・サイエンス・スモールキャップ・カンファレンスおよびフリードマン・ビリングス・ラムゼイ・グロウス・カンファレンスにおける当社説明会開催のお知らせ


(補足)「米国における公募新株発行に係る新株発行に関するお知らせ」の脚注追加に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


代表取締役会長の異動および執行役の役職の変更に関するお知らせ


従業員株式購入プラン承認のお知らせ


平成19年3月30日開催定時株主総会決議事項のお知らせ


多発性硬化症を適応とするMN-166のフェーズ2臨床試験結果のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


第10回リーマン・ブラザーズ年次グローバル・ヘルスケアカンファレンスにおける当社説明会開催のお知らせ


2007年米国アレルギー・喘息・免疫学会年次総会へのポスター・プレゼンテーションによる参加のお知らせ


平成18年12月期業績予想の修正に関するお知らせ


平成18年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ


米国における公募に係る新株発行に関するお知らせ


MN-305の不眠症適応におけるフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


間質性膀胱炎治療薬MN-001に関するフェーズ2/3臨床試験結果のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


日本子会社の設立のお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録追補書類の登録に関するお知らせ


喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


欧州子会社の設立のお知らせ


2006年RBCヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ


ライツ・プランに基づく権利(ライツ)付与の基準日設定のお知らせ


ライツ・プラン(買収防衛策)の導入について


気管支喘息治療剤MN-001のフェーズ3臨床試験開始のお知らせ


主要株主の異動に関するお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新CFO就任のお知らせ


業績予想の修正に関するお知らせ


有価証券の募集に係る発行登録に関するお知らせ


平成18年12月期第3四半期決算発表のお知らせ


定款の一部変更に関するお知らせ


(追加)「株式併合に伴う売買停止期間及び売買単位の変更に関するお知らせ」の一部追加について


株式併合についてのQ&A


株式併合に伴う売買停止期間及び売買単位の変更に関するお知らせ


株式併合に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


2006年UBSグローバル・ライフ・サイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ


間質性膀胱炎治療薬MN-001に関するフェーズ2/3臨床試験患者登録完了のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


東京事務所代表の就任に関するお知らせ


臨時株主総会開催予定日の変更に関するお知らせ


株式の併合に関する追加開示事項のお知らせ


株式の併合に関するお知らせ


臨時株主総会招集のための基準日設定のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


平成18年12月期中間期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ


ジェフェリーズ・ライフ・サイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ


自己株式取得期間の延長に関するお知らせ


MN-221の喘息の急性発作に対する効果を評価する臨床開発プログラム開始のお知らせ


全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表のお知らせ


固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表のおしらせ


2006年パシフィック・グロウス・イクイティズ・カンファレンスにおける当社説明会開催のお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


平成18年5月4日開催定時株主総会決議事項のお知らせ


当社株式の保管・振替決済に関する変更のお知らせ


平成18年12月期第1四半期決算発表のお知らせ


日本語ホームページリニューアルのお知らせ


尿失禁を適応とするMN-246のフェーズ1臨床試験開始のお知らせ


大阪証券取引所システム変更に伴う注意


リーマンブラザーズ・ヘルスケアカンファレンス(米国、フロリダ州)における当社説明会開催のお知らせ


全般性不安障害を適応とするMN-305のフェーズ2/3臨床試験症例登録完了のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


平成17年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


新取締役就任に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ


ストックオプション(新株予約権)発行に関する補足開示


(訂正)ストックオプション(新株予約権)発行に関するお知らせ


MN-001の特許許可通知受理のお知らせ


ストックオプションの発行に関するお知らせ


気管支喘息治療剤MN-001のフェーズ2臨床試験結果のお知らせ


自己株式取得に関するお知らせ


平成17年度第3四半期決算発表


プレジデント、CEOの異動に関する補足説明


プレジデント、CEO(代表取締役)異動のお知らせ


未登録普通株式の米国証券取引委員会への登録手続完了のお知らせ


米国証券取引委員会への訂正Form S-1提出のお知らせ


気管支喘息を適応とするMN-001のフェーズ2臨床試験症例登録完了のお知らせ


MN-166 の多発性硬化症におけるフェーズ2 臨床試験開始のお知らせ


未登録普通株式の米国証券取引委員会登録手続のお知らせ


平成17年度中間期臨床開発プログラム進捗概況


MN-029の癌患者を対象とする2本目のフェーズ1臨床試験開始のお知らせ


MN-001の間質性膀胱炎適応でのフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


米国証券取引委員会へのForm-10QならびにForm-8K提出のお知らせ


定時株主総会にかかる基準日のお知らせ


平成17年度第1四半期決算発表のお知らせ


MN-001の気管支喘息適応でのフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


米国証券取引委員会へのForm10-KならびにForm8-K提出のお知らせ


新規切迫性早産治療薬フェーズ1 臨床試験開始のお知らせ


平成16年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ


第三者割当増資の結果に関するお知らせ


新規抗不安薬のフェーズ2臨床試験開始のお知らせ


メディシノバ・インク新規株式公開完了のお知らせ


公募増資等の価格決定並びに オーバーアロットメントによる株式売出しの株式数決定のお知らせ


メディシノバ社44百万米ドルの第三者割当増資完了のお知らせ。


メディシノバ社 リチャード・ガンマンズ博士,臨床研究担当エグゼクティブ・ヴァイス・プレジデントに就任。


メディシノバ社 抗癌剤MN-029の新薬臨床試験開始(IND)申請の受理。


メディシノバ社 ブライアン・アンダーソン 氏 事業開発担当エグゼクティブ・ヴァイス・プレジデントに就任。


メディシノバ社 不安障害治療の化合物(フェーズ2)を三菱ウェルファーマよりライセンス導入。


メディシノバ社 不安障害治療の化合物(フェーズ2)を三菱ウェルファーマよりライセンス導入。


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