2012.12.18 喘息急性発作適応MN-221のエンド・オブ・フェーズ2ミーティング結果に関するFDAからの通知受領のお知らせ
2012.12.10 MN-221に対する喘息の急性発作を適応とする用法特許（米国）承認のお知らせ
2012.10.23 喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティング実施のお知らせ
2012.07.03 重度の喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティングについてのお知らせ 10月22日に日程決定
2012.05.24 MN-221 の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2b 臨床試験（治験番号MN-221-CL-007）結果のお知らせ
2012.03.22 MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（治験番号MN-221-CL-007）患者登録完了のお知らせ
2009.07.14 喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(治験番号MN-221-CL-007)の最終プロトコル確定のお知らせ
2009.05.29 喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェース・2臨床試験(治験番号 MN-221-CL-007)のプロトコル修正のお知らせ
2009.04.22 喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（治験番号 MN-221-CL-006）結果のお知らせ
2009.01.12 喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果及び新しいフェーズ2臨床試験開始のお知らせ
2008.09.09 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果のお知らせ
2008.06.23 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始のお知らせ
2008.03.31 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始のお知らせ
2006.12.19 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ２臨床試験開始のお知らせ
2006.06.14 MN-221の喘息の急性発作に対する効果を評価する臨床開発プログラム開始のお知らせ
