2000年 | ||
---|---|---|
9月 | 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立22 | |
12月 | 田辺製薬(株)に対して1回目のシリーズA優先株式発行 |
2001年 | ||
---|---|---|
8月 | 田辺製薬(株)に対して2回目のシリーズA優先株式発行 |
2002年 | ||
---|---|---|
3月 | 抗炎症剤のMN-001を杏林製薬(株)よりライセンス導入 | |
6月 | 腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入 |
2003年 | ||
---|---|---|
12月 | 旭化成ファーマ(株)とマスター・サービス契約締結 |
2004年 | ||
---|---|---|
2月 | セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入 β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品(株)よりライセンス導入 |
|
4月 | シリーズB優先株式発行(2003年3月より募集) | |
5月 | (株)アージェンスとマスター・サービス契約締結 | |
6月 | シリーズC優先株式発行 | |
9月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始 | |
10月 | 抗炎症剤のMN-166を杏林製薬(株)よりライセンス導入 | |
12月 | 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入 |
2005年 | ||
---|---|---|
2月 | 新規株式公開ならびに新規普通株式発行(大証ヘラクレス 外国部) 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始 |
|
3月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 | |
5月 | 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 | |
6月 | 固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始 | |
7月 | 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果:安全性を示唆 | |
8月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始 | |
12月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果:有効性・安全性を示唆 |
2006年 | ||
---|---|---|
3月 | 尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始 | |
6月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表 気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始 |
|
10月 | 株式併合(10株を1株へ併合) 明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入 |
|
11月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始 ライツ・プラン導入 |
|
12月 | NASDAQ市場上場 欧州子会社設立 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始 |
2007年 | ||
---|---|---|
1月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表 日本子会社設立 |
|
3月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表 | |
6月 | 開発プログラムに関する新方針発表 ※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止 |
|
8月 | 切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表 | |
10月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表 ※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表 |
2008年 | ||
---|---|---|
3月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 | |
4月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表 | |
6月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 | |
9月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表 |
2009年 | ||
---|---|---|
1月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始 |
2010年 | ||
---|---|---|
3月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b臨床試験(CL-10)の結果を発表 | |
9月 | イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験(UCLAによる実施)開始 | |
12月 | MN-166、AV411(イブジラスト)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表 |
2011年 | ||
---|---|---|
8月 | イプジラスト(MN-166/AV411)の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画 | |
10月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始 |
2012年 | ||
---|---|---|
5月 | MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(CL-007)結果を発表 | |
8月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表 |
2013年 | ||
---|---|---|
6月 | MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする前臨床試験開始 | |
7月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始 |
2014年 | ||
---|---|---|
1月 | MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果を発表 | |
3月 | MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 |
|
6月 | MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果を発表 | |
8月 | MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表 MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果を発表 |
2015年 | ||
---|---|---|
4月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果 | |
10月 | MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始 | |
11月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始 | |
12月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表(第28回ALS/MND国際シンポジウム) MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表(第54回米国神経精神薬理学会) |
2016年 | ||
---|---|---|
3月 | MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 | |
4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第68回米国神経学会) | |
12月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表 MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第27回ALS/MND国際シンポジウム) |
2017年 | ||
---|---|---|
4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第69回米国神経学会) | |
10月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成を発表 | |
11月 | MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始 |
2018年 | ||
---|---|---|
3月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)を適応とする臨床治験開始 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
|
4月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了 | |
5月 | MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始 | |
7月 | MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表 | |
8月 | MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始 |
2019年 | ||
---|---|---|
1月 | MN-166の再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とする TMZ(テモゾロミド)の併用療法の臨床治験開始 | |
4月 | MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表 | |
5月 | MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を適応とするフェーズ3 臨床治験開始 | |
6月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始 | |
7月 | 国立循環器病研究センターとの共同研究開始 |
2020年 | ||
---|---|---|
4月 | MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とする臨床治験開始 | |
7月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発開始 | |
10月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床治験開始 | |
11月 | 抗SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV/S)の製造に向けたMaster Virus Seed Stock(MVSS)製造開始 |
2021年 | ||
---|---|---|
3月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議終了 | |
3月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携によるMN-166(イブジラスト)の共同開発 | |
6月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する動物試験開始 | |
6月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発によるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対するマウスモデル試験開始 |
2022年 | ||
---|---|---|
4月 | スタンダード市場へ移行 | |
6月 | 順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001(タイペルカスト)に関する共同研究開始 | |
7月 | MN-166(イブジラスト)の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始 | |
7月 | MN-001(タイペルカスト)の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始 | |
2023年 | ||
1月 | MN-166(イブジラスト)の非経口製剤の臨床治験完了 | |
2月 | MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2/3臨床治験開始 |
2000年 | |
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9月 | 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立 |
12月 | 田辺製薬(株)に対して1回目のシリーズA優先株式発行 |
2001年 | |
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8月 | 田辺製薬(株)に対して2回目のシリーズA優先株式発行 |
2002年 | |
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3月 | 抗炎症剤のMN-001を杏林製薬(株)よりライセンス導入 |
6月 | 腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入 |
2003年 | |
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12月 | 旭化成ファーマ(株)とマスター・サービス契約締結 |
2004年 | |
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2月 | セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入 β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品(株)よりライセンス導入 |
4月 | シリーズB優先株式発行(2003年3月より募集) |
5月 | (株)アージェンスとマスター・サービス契約締結 |
6月 | シリーズC優先株式発行 |
9月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始 |
10月 | 抗炎症剤のMN-166を杏林製薬(株)よりライセンス導入 |
12月 | 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入 |
2005年 | |
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2月 | 新規株式公開ならびに新規普通株式発行(大証ヘラクレス 外国部) 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始 |
3月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 |
5月 | 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始 |
6月 | 固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始 |
7月 | 切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果:安全性を示唆 |
8月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始 |
12月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果:有効性・安全性を示唆 |
2006年 | |
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3月 | 尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始 |
6月 | 固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表 全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表 気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始 |
10月 | 株式併合(10株を1株へ併合) 明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入 |
11月 | 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始 ライツ・プラン導入 |
12月 | NASDAQ市場上場 欧州子会社設立 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始 |
2007年 | |
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1月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始 間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表 日本子会社設立 |
3月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表 |
6月 | 開発プログラムに関する新方針発表 ※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定 気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止 |
8月 | 切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表 |
10月 | 不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表 ※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止 気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表 |
2008年 | |
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3月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 |
4月 | 多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表 |
6月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始 |
9月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表 |
2009年 | |
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1月 | 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表 喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始 |
2010年 | |
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3月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b臨床試験(CL-10)の結果を発表 |
9月 | イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験(UCLAによる実施)開始 |
12月 | MN-166、AV411(イブジラスト)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表 |
2011年 | |
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8月 | イプジラスト(MN-166/AV411)の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画 |
10月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始 |
2012年 | |
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5月 | MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(CL-007)結果を発表 |
8月 | MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表 |
2013年 | |
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6月 | MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする前臨床試験開始 |
7月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始 |
2014年 | |
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1月 | MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果を発表 |
3月 | MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始 |
6月 | MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果を発表 |
8月 | MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始 MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表 MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果を発表 |
2015年 | |
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4月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果 |
10月 | MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始 |
11月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始 |
12月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表(第28回ALS/MND国際シンポジウム) MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表(第54回米国神経精神薬理学会) |
2016年 | |
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3月 | MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第68回米国神経学会) |
12月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表 MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第27回ALS/MND国際シンポジウム) |
2017年 | |
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4月 | MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第69回米国神経学会) |
10月 | MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成を発表 |
11月 | MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を適応とするバイオマーカー臨床治験開始 |
2018年 | |
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3月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)を適応とする臨床治験開始 MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表 |
4月 | MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了 |
5月 | MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの 共同臨床治験開始 |
7月 | MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での サブグループ解析データ発表 |
8月 | MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy (変性性頸椎脊椎症)を適応とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験開始 |
2019年 | |
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1月 | MN-166の再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とする TMZ(テモゾロミド)の併用療法の臨床治験開始 |
4月 | MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験のサブグループ解析結果を発表 |
5月 | MN-166 のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を適応とするフェーズ3 臨床治験開始 |
6月 | MN-166のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験開始 |
7月 | 国立循環器病研究センターとの共同研究開始 |
2020年 | |
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4月 | MN-166のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とする臨床治験開始 |
7月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発開始 |
10月 | MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床治験開始 |
11月 | 抗SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV/S)の製造に向けたMaster Virus Seed Stock(MVSS)製造開始。 |
2021年 | |
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3月 | バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議終了。 |
3月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携によるMN-166(イブジラスト)の共同開発。 |
6月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する動物試験開始。 |
6月 | 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発によるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対するマウスモデル試験開始。 |
2022年 | ||
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4月 | スタンダード市場へ移行 | |
6月 | 順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001(タイペルカスト)に関する共同研究開始 | |
7月 | MN-166(イブジラスト)の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始 | |
7月 | MN-001(タイペルカスト)の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始 |
2023年 | ||
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1月 | MN-166(イブジラスト)の非経口製剤の臨床治験完了 | |
2月 | MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2/3臨床治験開始 |