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企業情報

沿革

2000年

9月
米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立
12月
田辺製薬(株)に対して1回目のシリーズA優先株式発行

2001年

8月
田辺製薬(株)に対して2回目のシリーズA優先株式発行

2002年

3月
抗炎症剤のMN-001を杏林製薬(株)よりライセンス導入
6月
腫瘍血流遮断剤のMN-029をアンジオジーン社よりライセンス導入

2003年

12月
旭化成ファーマ(株)とマスター・サービス契約締結

2004年

2月
セロトニン5HT1Aレセプター作動剤のMN-305を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入
β2レセプター作動剤のMN-221をキッセイ薬品(株)よりライセンス導入
4月
シリーズB優先株式発行(2003年3月より募集)
5月
(株)アージェンスとマスター・サービス契約締結
6月
シリーズC優先株式発行
9月
固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験開始
10月
抗炎症剤のMN-166を杏林製薬(株)よりライセンス導入
12月
全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
β3レセプター作動剤のMN-246を三菱ウェルファーマ(株)よりライセンス導入

2005年

2月
新規株式公開ならびに新規普通株式発行(大証ヘラクレス 外国部)
切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験開始
3月
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始
5月
間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験開始
6月
固形癌治療薬MN-029の2本目のフェーズ1臨床試験開始
7月
切迫早産治療薬MN-221の追加フェーズ1臨床試験結果:安全性を示唆
8月
多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験開始
12月
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ2臨床試験結果:有効性・安全性を示唆

2006年

3月
尿失禁治療薬MN-246のフェーズ1臨床試験開始
6月
固形癌治療薬MN-029のフェーズ1臨床試験結果発表
全般性不安障害治療薬MN-305のフェーズ2/3臨床試験結果発表
気管支喘息急性発作治療薬MN-221の新たな臨床開発プログラム開始
10月
株式併合(10株を1株へ併合)
明治製菓からの2つの新規医薬品候補導入
11月
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験開始
ライツ・プラン導入
12月
NASDAQ市場上場
欧州子会社設立
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験開始

2007年

1月
不眠症治療薬MN-305のフェーズ2臨床試験開始
間質性ぼうこう炎治療薬MN-001のフェーズ2/3臨床試験結果発表
日本子会社設立
3月
多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験結果発表
6月
開発プログラムに関する新方針発表
※多発性硬化症治療薬MN-166と気管支喘息急性発作治療薬MN-221に経営資源を集中することを決定
気管支喘息治療薬MN-001のフェーズ3臨床試験一旦停止
8月
切迫早産治療薬MN-221のフェーズ1b臨床試験結果発表
10月
不眠症治療薬MN-305のフェーズ2a臨床試験結果発表
※MN-305に対する不眠症適応における評価の中止
気管支喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2a臨床試験結果発表

2008年

3月
喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始
4月
多発性硬化症治療薬MN-166のフェーズ2臨床試験の2年目の結果発表
6月
喘息の急性発作治療薬MN-221の中等度から重度の喘息患者を対象としたフェーズ2臨床試験開始
9月
喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果発表

2009年

1月
喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果発表
喘息の急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象とした大規模なフェーズ2臨床試験開始

2010年

3月
MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1b臨床試験(CL-10)の結果を発表
9月
イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験(UCLAによる実施)開始
12月
MN-166、AV411(イブジラスト)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験結果を発表

2011年

8月
イプジラスト(MN-166/AV411)の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画
10月
MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験開始

2012年

5月
MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(CL-007)結果を発表
8月
MN-221のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)を適応とするフェーズ1.b/2a反復投与臨床試験結果を発表

2013年

6月
MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする前臨床試験開始
7月
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2a共同臨床治験開始

2014年

1月
MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果を発表
3月
MN-166のアルコール依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始
MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験開始
6月
MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果を発表
8月
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a 臨床治験開始
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果を発表
MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果を発表

2015年

4月
MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果
10月
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始
11月
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始
12月
MN-166のALSを適応とする臨床治験結果を発表(第28回ALS/MND国際シンポジウム)
MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2の臨床治験結果を発表(第54回米国神経精神薬理学会)

2016年

3月
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果を発表
4月
MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第68回米国神経学会)
12月
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定を発表
MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第27回ALS/MND国際シンポジウム)

2017年

4月
MN-166のALSを適応とする臨床治験の中間解析結果を発表(第69回米国神経学会)
10月
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成を発表